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신생아 저산소성 허혈성 뇌증 진단 빈도는 1000명 출생아 당 1.5명이다. 사망률이 15~25%에 이르고, 생존 시에도 약 25%는 뇌성마비, 간질, 발달장애, 청각장애 등 심각한 신경학적 후유증이 남을 수 있다. 심지어 저체온치료법을 사용하더라도 이 중 29%는 여전히 심각한 신경학적 후유증에 시달린다. 캐나다 몬트리올 아동병원(MCH)이 실시한 강적
임상 1상에서 비아그라(성분명 실데나필)을 처방할 경우 후유증을 줄일 수 있는 것으로 나타났다. 연구팀은 신생아 뇌병증 치료 이후 뇌 손상 복구법을 찾기 위해 연구를 시작했다. 임상 1상 결과 저체온치료법을 시행했음에도 불구하고 후유증이 발생한 아기에게 실데나필을 사용하는 것이 안전하다는 것을 밝혀냈다. 연구팀을 이끈 MCH의 신생학자 피아 위터마크 박강을 건너는 사람들
사는 "현재 아기가 뇌 손상을 입은 경우 물리치료, 작업치료, 전문치료 등 지지적 치료 외에 우리가 제공할 수 있는 것은 거의 없다. 만약 뇌를 고칠 수 있는 약물이 있다면, 이것은 아기들의 미래를 바꿀 수 있다"고 말했다. 앞서 연구들에선 쥐 모델을 대상으로 한 연구에 따르면 실데나필은 성인 뇌졸중 환자의 신경 회복 특성을 가질 수 있는 것으로 나타났다강아 를 타고 온 건달들ONCE UPON A CRIM
. 연구팀은 이같은 결과를 기반으로 이 약물이 신생아의 뇌에 유사한 영향을 미칠 수 있는지 여부를 알아보기로 했다. 2016년부터 2019년 사이에 윈터마크 박사팀은 임신 36주 이상에 태어난 중등도에서 중증 신생아 뇌병증을 앓고 저체온치료법을 받은 아기 24명을 대상으로 한 임상 연구의 첫 번째 단계를 진행했다. 이들은 치료에도 불구하고 뇌 손상을 입었강시훈련원
다. 그룹 중 8명은 생후 2~3일째부터 실데나필을 7일간 하루 2회(총 14회) 투여받았다. 다른 세 명의 아기에게는 위약이 투여되었다. 연구진은 어린이들의 생후 첫 10일 동안 저혈압, 간 기능 악화, 지속적인 폐고혈압, 사망 등의 이상반응 발생을 기록해 치료의 안전성을 평가했다.8명의 아기 중 2명의 아기에서 첫 번째 실데나필 투여 후 혈압이 약간강시 존THE ULTIMATE VAMPIRE
감소했으나 이후에는 재발하지 않다. 연구에 따르면 신생아 뇌병증으로 인해 뇌 손상이 발생하고 치료적 저체온요법이 효과가 없는 것으로 입증된 아기에게 실데나필이 안전하고 흡수도 잘 되는 것으로 나타났다. 또한 생후 30일에 실데나필로 치료받은 5명의 신생아는 손상이 부분적으로 치유되었고 뇌 용적 손실 징후가 줄어들었으며 심회백질이 증가했다. 위약 그룹에서강시와 부시맨CRAZY SAFARI
는 이와 같은 반응은 나타나지 않았다. 환자 10명 중 9명은 18개월째 신경발달 평가를 위해 관찰되었습니다. 실데나필 그룹에서는 6명 중 1명의 아기에게 뇌성마비가 발생한 반면, 위약 그룹에서는 3명 중 3명의 아기에게 뇌성마비가 발생했다. 약물을 투여한 어린이 6명 중 2명에서 전반적인 발달 및 미세 운동 지연이 나타났으며, 위약 그룹의 모든 어린이가강시소자
이러한 증상을 겪었다. 연구팀은 이번 제1상 결과를 확인하고 실데나필의 최적 용량을 찾고 신경 보호 및 신경 회복 잠재력을 확립하기 위해 더 큰 규모의 신생아 집단을 대상으로 추가 연구를 할 예정이다. 다음 단계에서 비아그라의 효능이 제대로 밝혀질 경우, 전 세계적으로 신생아 뇌병증 으로 고통받는 아기들의 삶을 바꿀 수 있을 것으로 연구팀은 기대하고 강시소야MAGIC STORY
있다.