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높다고 평가받지만, 효과는 다소 낮은 것으로 알려졌다. 최근 발표된 연구 결과에 따르면, 평균 체중 감량 효과는 약 12%로 주사형 위고비 대비 낮으며, 투여 시작 후 약 72주차에 정체기가 왔다. 일라이 릴리는 올해 말 오포글리프론의 규제 심사를 신청할 계획이다. 앞서 데이브 릭스 CEO는 지난달 초 CNBC와의 인터뷰를 통해 "내년 이증시동향
맘때쯤 전 세계 출시를 예상한다"고 말했다. 신속 심사 제도는 FDA가 지난 6월 출범을 예고한 '국가 우선순위 바우처 제도(CNPV)'를 말한다. 신속 심사 대상에 포함될 경우 FDA 심사 기간이 종전 10~12개월에서 1~2개월까지 단축된다. 짧은 심사 덕분에 오포글리프론 출시가 한 분기 앞당겨질 경우 일라이 릴리의 매출이 약 10억달코스닥정보
러 증가할 수 있다는 분석도 나온다. 애널리스트들은 현재 시장에 진입해 있는 주사형 비만 치료제들이 높은 가격대를 형성하고 있는 점을 감안할 때, 오포글리프론이 우선 심사 대상이 될 수 있다고 내다봤다. 오포글리프론은 바이오의약품인 위고비·마운자로 등 주사제 대비 대량 생산이 용이한 합성의약품이며, 일라이 릴리 또한 미국 내 생산 시설을 아시아13호 주식
확대하고 있어 비싼 주사제의 대안이 될 것으로 주목받고 있다. 이는 도널드 트럼프 행정부가 고수하는 미국 내 의약품 가격 인하 기조와도 맞닿아 있다. 미국 금융기업 골드만삭스는 오포글리프론의 미국 내 가격을 월 400달러 수준으로 예측했다. 현재 미국 내에서 마운자로의 월 약가는 약 664달러(한화 약 91만원)며, 1년 동안 투여하기 위대한화섬 주식
해서는 약 8000달러(한화 약 1100만원)의 비용이 필요하다. 오포글리프론이 빠르게 승인을 받으면 경쟁을 통한 약값 인하에 도움이 될 전망이다. 한편, FDA는 현재 노보노디스크의 경구용 세마글루타이드 비만 치료제도 심사 중이며, 오는 4분기 중 승인 여부를 결정할 예정이다. 경구용 세마글루타이드는 제조가 까다로운 펩타이드 기반 약물이기 때문에 합성 약물인 오포글리프론의 경쟁력이 더 높을 수 있다는 분석이 나온다.

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